Opis
Struktura chemiczna: A-485
Nr CAS: 1889279-16-6
A-485(A485;A 485)
Nr katalogowy: URK-V689Używany tylko do laboratorium.
A-485 (A485) jest silnym, selektywnym i aktywnym w komórkach i in vivo katalitycznym inhibitorem p300/CBP z IC50 wynoszącym 9,8/2,6 nM.
Aktywność biologiczna
A-485 (A485) jest silnym, selektywnym i aktywnym w komórkach i in vivo katalitycznym inhibitorem p300/CBP z IC50 wynoszącym 9,8/2,6 nM.
A-485 wyświetla selektywność dla p300/CBP w stosunku do innych HAT i metylotransferaz histonowych w komórkach.
A-485 w sposób zależny od dawki zmniejsza H3K27Ac w komórkach PC gruczolakoraka prostaty -3 z EC50 wynoszącym 73 nM.
A-485 selektywnie hamuje proliferację typów nowotworów specyficznych dla linii.
A-485 hamuje program transkrypcyjny AR zarówno w raku gruczołu krokowego wrażliwym na androgeny, jak i opornym na kastrację oraz hamuje wzrost guza w modelu ksenoprzeszczepu opornego na kastrację.
Właściwości fizykochemiczne
|
MWt |
536.484 |
|
|
Formuła |
C25H24F4N4O5 |
|
|
Nr CAS |
1889279-16-6 |
|
|
Przechowywanie |
Solidny proszek -20 stopień 3 lata; 4 stopnie 2 lata |
W rozpuszczalniku -80 stopień 6 miesięcy -20 stopień 1 Miesiące |
|
Rozpuszczalność |
10 mM w DMSO |
|
|
Nazwa chemiczna |
N-(4-fluorobenzyl)-2-((R)-5-(3-metyloureido)-2',4'-diokso-2,{ {9}}dihydrospiro[inden-1,5'-oksazolidyna]-3'-ylo)-N-((S)-1,1,1-trifluoropropan{{ 20}}ylo)acetamid |
|
Bibliografia
1. Lasko LM i in. Natura. 5 października 2017;550(7674):128-132.
Certyfikat URK-V689_URK-V689_SDSURK-V689_TDS
Uwaga: Wszystkie produkty Ureiko są wykorzystywane wyłącznie do badań naukowych lub deklaracji certyfikatu leku, a my nie dostarczamy produktów ani usług do użytku osobistego!
Popularne Tagi: a-485 nr sprawy:1889279-16-6
Wyślij zapytanie
Może ci się spodobać również
