Opis
Struktura chemiczna : SR-11302
Nr CAS: 160162-42-5
SR-11302(SR11302)
Nr katalogowy: URK-V2319Używany tylko do laboratorium.
SR{0}}(SR11302) jest swoistym, małocząsteczkowym inhibitorem białka aktywatora -1 (AP-1), hamuje aktywność AP-1 bez aktywowania transkrypcji RARE.
Aktywność biologiczna
SR{0}}(SR11302) jest swoistym, małocząsteczkowym inhibitorem białka aktywatora -1 (AP-1), hamuje aktywność AP-1 bez aktywowania transkrypcji RARE.
SR-11302 hamuje rozwój nowotworu u myszy transgenicznych z lucyferazą AP-1-, hamuje powstawanie brodawczaków w trakcie rozwoju guza. SR-11302 blokuje indukowaną przez TPA transaktywację AP-1 u myszy transgenicznych z AP-1-lucyferazą.
SR-11302 zmniejsza aktywność promotora VEGF i obniża ekspresję i uwalnianie c-Fos.
SR{0}} ogranicza powstawanie zmian przerzutowych w modelu 4D raka płuc.
Właściwości fizykochemiczne
|
MWt |
376.540 |
|
|
Formuła |
C26H32O2 |
|
|
Nr CAS |
160162-42-5 |
|
|
Przechowywanie |
Solidny proszek -20 stopień 3 lata; 4 stopnie 2 lata |
W rozpuszczalniku -80 stopień 6 miesięcy -20 stopień 1 Miesiące |
|
Rozpuszczalność |
10 mM w DMSO |
|
|
Nazwa chemiczna |
3-metylo-7-(4-metylofenylo)-9-(2,6,6-trimetylocykloheksen-1-ylo)nona-2,4 ,6,{11}}kwas tetraenowy |
|
Bibliografia
1. Maron BA i in. Krążenie. 8 lipca 2014 r.;130(2):168-79.
2. Huang C. i in. Proc Natl Acad Sci US A. 1997 27 maja;94(11):5826-30.
3. Li JJ i in. Rak Res. 1997 15 sierpnia;57(16):3569-76.
4. Katar R. i in. Nerki Int. Grudzień 2013;84(6):1119-28.
Certyfikat URK-V2319_URK-V2319_SDSURK-V2319_TDSUwaga: Wszystkie produkty Ureiko są wykorzystywane wyłącznie do badań naukowych lub deklaracji certyfikatu leku, a my nie dostarczamy produktów ani usług do użytku osobistego!
Popularne Tagi: sr 11302 nr CAS:160162-42-5
Wyślij zapytanie
Może ci się spodobać również
