Mechanizm działania antybiotyków

Istnieją cztery główne mechanizmy bakteriobójczego działania antybiotyków, a mianowicie hamowanie syntezy ściany komórkowej bakterii, interakcja z błoną komórkową, zakłócanie syntezy białek oraz hamowanie replikacji i transkrypcji kwasów nukleinowych. [6]

Hamowanie syntezy ściany komórkowej

Ściana komórkowa bakterii składa się głównie z polisacharydów, białek i lipidów, które pełnią ważne funkcje związane z utrzymaniem morfologii i odpornością na zmiany ciśnienia osmotycznego. [12] Dlatego hamowanie syntezy ściany komórkowej doprowadzi do pęknięcia i śmierci komórki bakteryjnej; Komórki ssaków nie mają ściany komórkowej, więc te leki nie mają na nie wpływu. Efekt ten zależy od białka ściany komórkowej bakterii, zwykle zwanego białkami wiążącymi penicylinę (PBP). Antybiotyki laktamowe mogą wiązać się z tym białkiem, hamując syntezę ściany komórkowej, więc PBP są również celem takich leków. Leki przeciwbakteryjne działające w ten sposób obejmują penicyliny i cefalosporyny, ale częste stosowanie prowadzi do zwiększonej lekooporności bakterii. [6]

Interakcja z błoną komórkową

Niektóre antybiotyki oddziałują z błoną komórkową, wpływając na przepuszczalność błony, powodując wyciek jonów soli, białek, kwasów nukleinowych, aminokwasów i innych ważnych substancji w bakteriach, co ma fatalny wpływ na komórki. Istnieją jednak pewne podobieństwa między podstawową strukturą błony komórkowej bakterii i błony komórkowej człowieka, więc ten rodzaj antybiotyków ma pewną toksyczność dla ludzi. Antybiotyki działające w ten sposób to polimyksyna i brevibacterium. [6]

Zakłócanie syntezy białek

Zakłócanie syntezy białek oznacza, że ​​enzymy niezbędne do przeżycia komórki nie mogą być syntetyzowane. Antybiotyki działające w ten sposób obejmują fomycynę (aktynomycyny), aminoglikozydy, tetracykliny i chloramfenikol. Białko jest syntetyzowane na rybosomie, który składa się z podjednostek 50S i 30S. Wśród nich aminoglikozydy i tetracykliny działają na podjednostkę 30S, podczas gdy chloramfenikol, makrolidy i linkomycyna działają głównie na podjednostkę 50S, hamując inicjację, wydłużanie łańcucha peptydowego i terminację syntezy białek. [6]

Hamowanie replikacji i transkrypcji kwasów nukleinowych

Hamowanie transkrypcji i replikacji kwasu nukleinowego może hamować funkcję bakteryjnego kwasu nukleinowego, zapobiegając w ten sposób podziałowi komórki i/lub syntezie wymaganych enzymów. Antybiotyki działające w ten sposób obejmują kwas naftyrowy i dichloroakrydynę, ryfampicynę