4-Chloro-5-(trifluorometyl)-7H-pirolo[2,3-d]pirymidyna Nr CAS: 1211520-73-8

Struktura chemiczna: 4-chloro-5-(trifluorometyl)-7H-pirolo[2,3-d]pirymidyna

Nr CAS: 1211520-73-8

 

4-Chloro-5-(trifluorometyl)-7H-pirolo[2,3-d]pirymidyna

Nr katalogowy: URK-V2471Używany tylko do laboratorium.

4-Chloro-5-(trifluorometylo)-7H-pirolo[2,3-d]pirymidyna (CTPP) działając jako inhibitor kinazy, jest silnym inhibitorem kinaz białkowych CK1δ/ε.

Aktywność biologiczna

4-Chloro{1}}(trifluorometylo)-7H-pirolo[2,{5}}d]pirymidyna (CTPP) działa jako inhibitor kinazy, jest silnym inhibitorem kinaz białkowych CK1δ/ε, które biorą udział w regulacji różnych procesów komórkowych i są zaangażowane w rozwój raka, chorób neurodegeneracyjnych i zaburzeń metabolicznych.
Badania wykazały, że CTPP jest wysoce skuteczny w hamowaniu aktywności CK1δ/ε i wykazał obiecujące wyniki w badaniach przedklinicznych jako potencjalne leczenie choroby Huntingtona, raka piersi i choroby Alzheimera.

Właściwości fizykochemiczne

Bibliografia

1. Mora A, Komander D, van Aalten DMF, Alessi DR. PDK1, główny regulator transdukcji sygnału kinazy AGC. Semin Cell Dev Biol. 2004;15(2):161-170.

2. Tao J, Wu H, Lin Q i in. Struktura i aktywność wysoce specyficznego modulatora kinazy białkowej CK1δ. Cell Chem Biol. 2019;26(8):1115-1126.e10.

3. Xiao X, Yu J, Wu D i in. Identyfikacja i charakterystyka specyficznego inhibitora CK1ε. J Mol Cell Biol. 2016;8(1):38-46.

4. Silva JM, Rodrigues J, Sola P i in. Pirolo[2,3-}d]pirymidyna, pochodna CTPP, hamuje proliferację komórek raka piersi poprzez promowanie apoptozy, w której pośredniczy p53-. Eur J Med Chem. 2014;87:675-682.

Certyfikat URK-V2471_

URK-V2471_SDS

URK-V2471_TDS

Popularne Tagi: 4-Chlor-5-(trifluorometyl)-7H-pirolo[2,3-d]pirymidyna Nr CAS: 1211520-73-8, Chiny 4-Chloro-5-(trifluorometyl)-7H-pirolo[2,3-d]pirymidyna Nr CAS: 1211520-73-8